(BĐ)- Thực hiện Công văn số 1719/QLD-CL ngày 13.2.2012 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, ngày 21.2. Sở Y tế Bình Định thông báo đình chỉ lưu hành và khẩn trương thu hồi trên địa bàn tỉnh thuốc Viên nén bao phim Turifaton (hoạt chất Dydrogesterone 10mg), vỉ 20 viên, hộp 1 vỉ, số đăng ký: QLĐB-172-10 do Công ty Cổ phần sinh học dược phẩm Ba Đình sản xuất. Thuốc bị nhầm lẫn nguyên liệu sản xuất thuốc.
Sở Y tế yêu cầu các đơn vị, cơ sở thu hồi khẩn cấp, triệt để đối với thuốc Viên nén bao phim Turifaton nêu trên, thông báo khẩn cấp đến người sử dụng ngừng ngay việc dùng thuốc Turifaton và trả lại cho nơi cung cấp; đảm bảo thuốc Turifaton không còn lưu thông trên thị trường trong phạm vi toàn tỉnh. Thanh tra Sở Y tế và Phòng Nghiệp vụ Dược chịu trách nhiệm kiểm tra, giám sát việc triển khai thực hiện của các đơn vị và xử lý vi phạm theo quy định hiện hành.
|