(BĐ) - Ngày 4.4, Sở Y tế đã có văn bản thông báo về việc đình chỉ lưu hành một số loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. 

Đó là thuốc FIXIWIN-100 (Cefixime dispersible tablets 100mg), số lô: MVIF18K01, ngày sản xuất: 3.8.2011, hạn dùng: 2.8.2013, số đăng ký: VN-11826-11 do Công ty Mediwin Pharmaceuticals, India sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu khối lượng trung bình viên.

Thuốc viên nén Loreta-10 (Loratadine 10mg tablets), số lô: HM-904, hạn dùng: 17.12.2012, số đăng ký: VN-5928-08 do Công ty Holden Medical Ltd.Cy­prus-Europe sản xuất, Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí Minh nhập khẩu, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan.

Men tiêu hóa sống Biosubtyl DL số kiểm soát 071110, ngày sản xuất: 10.11.2010, hạn dùng: 10.11.2012, số đăng ký: QLSP-H0337-10, Công ty Vắc-xin Pasteur Đà Lạt sản xuất, không đạt chỉ tiêu định lượng (Lactobacillus acidophilus) và độ đồng đều khối lượng.

• H.LÊ