(BĐ) - Theo thông báo của Sở Y tế ngày 16.4, các thuốc không đạt tiêu chuẩn chỉ tiêu tạp chất liên quan, hàm lượng, độ hòa tan… bị đình chỉ lưu hành, bao gồm:
Thuốc viên nén bao đường KALFLAM (Diclofenac Potassium Tablets 50mg), lô SX: T523, hạn dùng: 27.6.2014, số đăng ký: VN-1672-06, do Công ty XL Laboratories Pvt. Lyd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm Calapharco nhập khẩu.
Thuốc viên nén PRIMODIL 5 (Amlodipine Besilate Tablets), lô SX: D90706, hạn dùng: 12.10.2012, số đăng ký: VN-7260-08, do Công ty Medley Pharmaceuticals Ltd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long nhập khẩu.
Thuốc viên nén FEXIDINE (Fexofenadine hydrochloride tablets 60mg), lô sản xuất: 7210420, hạn dùng: 6.2013, số đăng ký: VN-8842-04, do Công ty Strides Arcolad Limited (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 (Codupha) nhập khẩu.
Thuốc bột CEFIXIM 100 (Cefixim 100mg), số lô: 07020710, hạn dùng: 2.7.2013, số đăng ký: VD-8580-09, do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Thuốc viên nén LORAMARK (Loratadine tablets USP 10mg), lô sản xuất: MMLA 001V, ngày sản xuất 3.2011, hạn dùng: 2.2014, số đăng ký: VN-11174-10, do Công ty Marksans Pharma Ltd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược Trung ương III nhập khẩu.
Thuốc bột BIOSUBTYL Forte, lô sản xuất: 0211, ngày sản xuất: 5.2011, hạn dùng 18 tháng từ ngày sản xuất, số đăng ký: VNDP-173-0104, do Công ty TNHH một thành viên Vắc-xin Pasteur Đà Lạt sản xuất.
Thuốc viên nén NOVAZINE (Acetaminophen 500mg), lô sản xuất: 003, hạn dùng: 5.3.2014, số đăng ký: VD-0973-06, do Công ty Cổ phần Dược phẩm TV.Pharm sản xuất.
Viên nang Cảm cúm FORIPHARM, lô sản xuất: 0710, ngày sản xuất: 21.12.10, hạn dùng: 21.12.12, số đăng ký: V1089-H12-10, do Công ty Cổ phần Dược phẩm TW 3 sản xuất.
|