(BĐ) - Sở Y tế vừa có công văn gửi các đơn vị trực thuộc, Phòng Y tế các huyện, thị, thành phố về việc tiếp tục lưu hành sinh phẩm chẩn đoán SD Bioline HIV 1/2 3.0.
Theo đó, các lô sinh phẩm chẩn đoán SD Bioline HIV 1/2 3.0, số đăng ký QLSP-0157-09, do Công ty Standard Diagnostics Inc Korea sản xuất, Công ty cổ phần y tế Đức Minh nhập khẩu vào Việt Nam được tiếp tục lưu hành, sử dụng trở lại; đồng thời không mua và sử dụng sinh phẩm SD Bioline HIV-1/2 3.0 thuộc 18 lô sinh phẩm không được phép nhập khẩu và lưu hành tại Việt Nam: 023418, 023418B, 023419, 023424, 023424B, 023425B, 023426B, 023427, 023427B, 023428, 023428B, 023429B, 023430, 023430B, 023413B, 023425, 023426, 023429.
Sở Y tế đề nghị các đơn vị y tế trong tỉnh, các cơ sở phân phối, kinh doanh sinh phẩm nói trên theo dõi quá trình lưu hành, sử dụng, giám sát chất lượng, báo cáo kịp thời sinh phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
| 
