(BĐ)-Sở Y tế vừa có công văn thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi một số thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Đó là thuốc Piroxicam capsules USP 20mg, số lô 6177, ngày sản xuất 20.8.2011, hạn dùng 19.8.2014 và số lô 6039, ngày sản xuất 25.7.2011, hạn dùng 24.7.2014, số đăng ký VN-11608-10, do Công ty M/s Minimed Laboratories Pvt., Ltd., India (Ấn Độ) sản xuất, Công ty cổ phần Dược-Thiết bị Y tế Đà Nẵng nhập khẩu, do không đạt chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Thuốc bột CEPLOR VPC 250 (Cefaclor 250mg), số lô 01120110, hạn dùng 0113, số đăng ký VD-8591-09, do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất, do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Thuốc viên nén bao phim Dospirin (Aspirin 81mg), số lô 1201002, hạn dùng 6.2.15, số đăng ký VD-12548-10, do Công ty cổ phần S.P.M sản xuất, do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Ngoài ra, Sở Y tế cũng thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc chứa hoạt chất Buflomedil gây ra các phản ứng có hại nghiêm trọng trên tim mạch và thần kinh, có thể dẫn đến tử vong. Đồng thời yêu cầu các bệnh viện, viện có giường bệnh dừng ngay việc kê đơn và sử dụng thuốc có hoạt chất nói trên và trả lại cho cơ sở phân phối, cung ứng (thuốc viên Bufidin của nhà sản xuất Bidiphar 1 và thuốc tiêm Inbionetpondil Injection của nhà sản xuất BTO Pharmaceutical/Binex-Korea có chứa hoạt chất Buflomedil nằm trong Danh mục thuốc tân dược chủ yếu sử dụng tại cơ sở y tế trong tỉnh từ quý 2.2012 đến hết quý 1.2013).
| 
