(BĐ) - Sở Y tế vừa có thông báo về việc rút số đăng ký và đình chỉ lưu hành một số thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cụ thể: đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Omepro (Omeprazole Capsules I.P. 20mg), số đăng ký VN-3379-07, do Công ty Maiden Pharmaceuticals Limited (Ấn Độ) sản xuất; Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây nhập khẩu, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, tính chất và định lượng.
Đồng thời rút số đăng ký lưu hành của một số loại thuốc: thuốc Piroxicam Capsules USP 20mg, số đăng ký VN-11608-10, do Công ty Minimed Laboratories Pvt., Ltd., India sản xuất, vì thuốc không đạt chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Thuốc bột đông khô pha tiêm Pamidronat Disodium for Injection 30mg, số đăng ký VN-9118-09 và dung dịch tiêm Pamidronat Injection 60mg/10ml, số đăng ký VN-5199-10, do nhà sản xuất Công ty Ben Venue Laboratories, USA ngừng sản xuất các dạng bào chế này. Tất cả các thuốc có chứa hoạt chất Buflomedil vì phản ứng có hại trên tim mạch và thần kinh.
| 
