Ngày 31.1, Bộ Y tế đã ra quyết định tạm ngừng sử dụng trên toàn quốc vắcxin viêm gan B EuvaxB do Công ty LG (Hàn Quốc) sản xuất và B r-Hbvax do Công ty vắcxin và Sinh phẩm số 1 sản xuất.

Quyết định này được đưa ra sau khi có một số trường hợp trẻ em bị chết sau tiêm phòng bằng vắcxin nói trên trong tháng 1 vừa qua.

Vắcxin EuvaxB thuộc số lô UVX 06007 đã tiêm cho cháu Nguyễn Ngọc Minh, 45 ngày tuổi ở quận Long Biên, Hà Nội và vắcxin viêm gan B r-Hbvax thuộc số lô B-BR010406, tiêm cho cháu Hồ Phương Vy, hơn 2 tháng tuổi ở Thừa Thiên Huế. Cả hai cháu bé đều tử vong sau vài giờ tiêm vắcxin.

Nguyên nhân gây tử vong cho hai trẻ em này chưa được khẳng định, tuy nhiên Bộ Y tế vẫn cho ngừng sử dụng hai loại văcxin nói trên để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.
Đồng thời, để chủ động nguồn cung ứng vắcxin viêm gan B, Cục Quản lý Dược Việt Nam thông báo danh mục các vắcxin viêm gan B đã được cấp số đăng ký để các trung tâm y tế dự phòng trong cả nước liên hệ nguồn cung ứng, tránh tình trạng thiếu vắcxin viêm gan B cho Chương trình Quốc gia tiêm chủng mở rộng.

. Theo TTXVN