Anh sắp điều trị bệnh hiếm gặp bằng gen di truyền
Cơ quan Dịch vụ Y tế Quốc gia Anh (NHS) sẽ khởi động dự án sử dụng vật chất di truyền ADN để điều trị các bệnh hiếm gặp và ung thư tại 11 trung tâm y tế chọn lọc trên khắp nước này - Bộ Y tế Anh hôm nay (22.12) thông báo.
Trang web chính thức của chính phủ Anh cho biết: "Sáng kiến này liên quan đến việc thu thập và giải mã 100 ngàn gien di truyền của con người… Dự kiến, hơn 75 ngàn người sẽ tham gia vào dự án, trong đó có một số bệnh nhân mắc những chứng bệnh hiểm nghèo và đe dọa tính mạng".
Dự án kéo dài 3 năm này được khởi xướng vào đầu năm nay bởi Thủ tướng Anh David Cameron, nhằm mục đích cải thiện khả năng chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm gặp, đồng thời đưa Anh trở thành nước đi đầu trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe tiên tiến.
Giám đốc Y khoa Quốc gia của NHS, Giáo sư Sir Bruce Koegh phát biểu: "Nghiên cứu về bộ gen (của con người) sẽ đưa chúng tôi vào vị trí hàng đầu trong lĩnh vực khoa học và giúp NHS trở thành hệ thống chăm sóc sức khỏe tiên tiến nhất trên thế giới về mặt khoa học".
Ông Koegh nhấn mạnh, tham vọng này là khả thi và sẽ giúp làm sáng tỏ "nhiều bí ẩn bệnh tật" lâu nay.
Mười một trung tâm y tế chuyên nghiên cứu về gen di truyền (GMC) sẽ thu thập mẫu gen di truyền của hàng ngàn người tham gia vào dự án và sẽ gửi kết quả ngược lại cho NHS để xác thực giá trị và thực nghiệm lâm sàng.
Tố Uyên (Theo RIA Novosti)