Tạm ngừng sử dụng thuốc tiêm Levelamy
(BĐ)-Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), thời gian qua, Trung tâm Thông tin thuốc và Phản ứng có hại của thuốc (DI&ADR) Quốc gia nhận được nhiều báo cáo phản ứng có hại của thuốc tiêm Levelamy (L-ornithin L-aspartat) 500mg/5ml, số đăng ký VD-17807-12, lô sản xuất 022014, do Công ty TNHH MTV 120 Armepharco sản xuất. Trong đó có những phản ứng nặng như sốt cao, rét run, tức ngực, khó thở, huyết áp tụt… Thuốc tiêm Levelamy có trong danh mục thuốc trúng thầu ban hành theo Quyết định 1108/QĐ-SYT ngày 31.10.2013 của Giám đốc Sở Y tế; nhà thầu trúng thầu là Công ty TNHH thương mại dược phẩm Thuận Thành.
Trước thông tin này, Sở Y tế đã có văn bản yêu cầu các đơn vị điều trị trong tỉnh tạm ngừng sử dụng thuốc tiêm Levelamy. Đồng thời, tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí các phản ứng có hại của thuốc.
BÌNH PHƯƠNG