Thông báo thuốc giả, thuốc bị đình chỉ lưu hành
(BĐ) - Ngày 15.4, Sở Y tế đã ban hành văn bản thông báo thuốc giả, thuốc bị đình chỉ lưu hành và thu hồi đến các đơn vị trực thuộc, các doanh nghiệp bán buôn thuốc và phòng y tế các huyện, thị xã, thành phố.
Theo đó, thuốc giả là mẫu thuốc Prednisolon Tablet, số lô PDT VK019, ngày sản xuất 2.11.2011, hạn dùng 1.11.2016, do Công ty Y.S.P Industries (M) SDN.BHD (Malaysia) sản xuất, Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2 nhập khẩu, thuốc không có hoạt chất Prednisolon. Dấu hiệu phân biệt thuốc thật - thuốc giả thể hiện tại dòng cuối cùng, cột bên trái nhãn thuốc trên lọ. Cụ thể, nhãn thuốc thật ghi: 203809-04 11*09*27000*S.SIE*122216 130*30; nhãn thuốc giả ghi: 203809-04 11*05*107000*S.SKA*122216 130*30.
Bên cạnh đó, đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hợp chất Lysozim.
Đồng thời, đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Kyungsol Tab, số lô SDM1304, ngày sản xuất 21.5.2013, hạn dùng 20.5.2016, số đăng ký VN-6801-08, do Công ty Crown Pharm Co., Ltd. (Hàn Quốc) sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm và Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng và chỉ tiêu độ đồng đều hàm lượng Betamethason.
MAI LÂM