6 loại thuốc bị rút số đăng ký lưu hành

(BĐ) - 6 loại thuốc của Công ty Sanofi-Aventis Việt Nam vừa bị rút số đăng ký, gồm: No-spa (viên nén, số đăng ký VD-12043-10); Telfast BD (viên nén bao phim, số đăng ký VD-19727-13); Telfast HD (viên nén bao phim, số đăng ký VD-19728-13); Amaryl - Glimepirid 1mg (viên nén, số đăng ký VD-22045-14); Amaryl - Glimepirid 2mg (viên nén, số đăng ký VD-22046-14; Amaryl - Glimepirid 4mg (viên nén - số đăng ký VD-22047-14).

Theo thông báo được Sở Y tế ban hành ngày 28.9, 6 loại thuốc trên bị rút số đăng ký lưu hành bởi hồ sơ đăng ký thuốc có tiêu chuẩn chất lượng không đúng với tiêu chuẩn chất lượng thuốc biệt dược gốc của nhà sáng chế. Thuốc không đáp ứng yêu cầu công bố thuốc biệt dược gốc theo quy định của Bộ Y tế.

Ngoài việc rút số đăng ký, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã yêu cầu tạm dừng kinh doanh 6 thuốc nói trên.

MAI LÂM