Đình chỉ lưu hành thuốc Cefpomed-200 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

(BĐ) - Ngày 10.3, Sở Y tế thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi đối với thuốc Cefpomed - 200, số lô CEO406, sản xuất ngày 1.3.2014, hạn sử dụng hết tháng 2.2017, do Medico Remedies Pvt. Ltd (Ấn Độ) xuất, Công ty cổ phần Dược - thiết bị y tế Đà Nẵng (Dapharco) nhập khẩu. Nguyên nhân là thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng và độ hòa tan.

Thuốc Cefpomed - 200 bị đình chỉ lưu hành.

Sở Y tế yêu cầu các đơn vị trực thuộc thông báo đến các bộ phận thuộc quyền; các doanh nghiệp bán buôn thông báo đến các cơ sở bán lẻ trực thuộc; Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố thông báo đến các cơ sở hành nghề y, dược tư nhân trên địa bàn để thu hồi thuốc bị đình chỉ lưu hành, trả lại nơi cung ứng, đảm bảo thuốc không còn lưu thông trên thị trường trong phạm vi toàn tỉnh.

MAI LÂM