Đình chỉ lưu hành vắc-xin ngừa dại Lyssavac N

(BĐ) - Sở Y tế vừa có thông báo gửi các đơn vị trực thuộc, Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố về việc đình chỉ lưu hành vắc-xin Lyssavac N.

Vắc-xin Lyssavac N (ảnh minh họa).

Theo đó, đình chỉ lưu hành và thu hồi vắc-xin ngừa dại Lyssavac N do Công ty Cadila Healthcare Ltd (Ấn Độ) sản xuất (Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP Hồ Chí Minh nhập khẩu, Công ty cổ phần vắc-xin và sinh phẩm Nam Hưng Việt ủy thác nhập khẩu), các lô RO 107, hạn sử dụng tháng 4.2017; RO 114, hạn sử dụng tháng 6.2017; RO 117, hạn sử dụng tháng 6.2017. Nguyên nhân là cơ sở sản xuất không đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP theo đánh giá của Đoàn Thanh tra Tổ chức Y tế thế giới (WHO).

Sở Y tế yêu cầu các đơn vị trực thuộc thông báo đến các bộ phận thuộc đơn vị quản lý; Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố chịu trách nhiệm thông báo đến các cơ sở hành nghề y, dược tư nhân trên địa bàn để khẩn trương thu hồi đối với vắc-xin bị đình chỉ lưu hành (nếu có sử dụng, kinh doanh), trả lại nơi cung ứng, đảm bảo vắc-xin nêu trên không còn lưu thông trên thị trường trong phạm vi toàn tỉnh.

MAI LÂM