Tạm dừng sử dụng 2 lô thuốc tiêm Cefotaxone của Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định
(BĐ) - Theo thông tin từ Sở Y tế, thời gian qua, Sở nhận được nhiều báo cáo ADR (phản ứng có hại của thuốc) liên quan đến thuốc tiêm Cefotaxone 1g (hoạt chất Cefotaxim 1g), số lô 16005 và 16011 do Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định sản xuất. Các tác dụng phụ thường gặp là: tím tái, vã mồ hôi, nổi mẩn ngứa đỏ toàn thân, buồn nôn; nặng hơn nữa là ngừng thở, ngừng tim...
Để đảm bảo sử dụng các thuốc tiêm, tiêm truyền có chứa hoạt chất Cefotaxim an toàn, hợp lý, Sở Y tế yêu cầu các đơn vị điều trị, phòng khám đa khoa khu vực, các trạm y tế tạm dừng sử dụng các lô thuốc Cefotaxone 1g có số lô 16005 và 16011 nêu trên. Đồng thời, thống kê số lượng, niêm phong và bảo quản theo đúng quy định. Mặt khác, cần thận trọng khi kê đơn sử dụng thuốc có chứa Cefotaxim, lưu ý các chống chỉ định và tác dụng phụ của thuốc, nhất là thuốc tiêm, tiêm truyền; tăng cường thực hiện việc theo dõi tác dụng không mong muốn của thuốc, gửi báo cáo ADR (nếu có) về Sở Y tế và Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13-15 Lê Thánh Tông, quận Hoàn Kiếm, TP Hà Nội).
MAI LÂM