Philippines yêu cầu Sanofi ngừng bán vắc-xin sốt xuất huyết Dengvaxia
Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Philippines (FDA) đã yêu cầu hãng dược phẩm Sanofi của Pháp ngừng việc bán, phân phối và quảng bá vắc-xin sốt xuất huyết Dengvaxia tại Phiippines.
Vắc-xin sốt xuất huyết Dengvaxia được lưu hành tại Phiippines.
Thông báo của FDA cũng yêu cầu Sanofi mở chiến dịch thông tin về loại vắc-xin này, thông báo ngay về bất kì trường hợp nào tử vong hoặc bệnh nặng hơn liên quan tới vắc-xin Dengvaxia, đồng thời thu hồi toàn bộ lô vắc-xin nói trên.
Thông báo được ban hành chỉ vài giờ sau khi Bộ Tư pháp Philippines ra lệnh điều tra về chiến dịch tiêm phòng vắc-xin Dengvaxia, được chính phủ tiền nhiệm của Tổng thống Benigno Aquino bỏ ra 69,1 triệu USD để triển khai hồi năm ngoái. Hơn 730 ngàn học sinh từ 9 tuổi trở lên đã tham gia chương trình này.
Bộ Y tế Philippines trước đó cũng đã quyết định đình chỉ chương trình tiêm chủng vắc-xin Dengvaxia tại các trường học.
Theo báo cáo của Sanofi, tính tới ngày 4.12, chưa có trường hợp tử vong nào được ghi nhận có liên quan tới vắc-xin Dengvaxia.
Dengvaxia của Sanofi cho tới nay là loại vắc-xin phòng sốt xuất huyết đầu tiên được chứng nhận. Tuy vậy, các nhà khoa học cho rằng, loại vắc-xin này vẫn chưa hoàn chỉnh và tác dụng phòng chống của nó đối với 4 loại vi-rút sốt xuất huyết khác nhau là không đồng đều.
Mặc dù Dengvaxia rất hiệu quả đối với những người đã từng mắc sốt xuất huyết, song đối với những người chưa từng nhiễm bệnh, loại vắc-xin này có thể khiến tình trạng bệnh trở nên xấu hơn.
Tổ chức Y tế Thế giới cho biết, cơ quan này sẽ tiến hành kiểm tra dữ liệu an toàn của vắc-xin Dengvaxia trong tháng 12 này.
Hồng Hà (theo BP)